Єрмолаш Т.О Предмет Медсестринство в неврології Дата 16.11.2021 Група 4А сс Практичне заняття №6 Спадково-дегенеративні хвороби нервової системи. Хромосомні синдроми. Хвороби нервової системи в новонароджених.
|
Викладач |
Єрмолаш Т.О |
|
Предмет |
Медсестринство
в неврології |
|
Дата |
16.11.2021 |
|
Група |
4А сс |
|
Практичне заняття №6 |
Спадково-дегенеративні хвороби нервової системи.
Хромосомні синдроми. Хвороби нервової системи в новонароджених. |
Схема
дистанційного заняття:
Записати у
щоденник рішення задач:
Вирішити задачу:
Дівчина 14 років
скаржиться на слабкість м’язів нижніх
кінцівок під час ходи і при незначних фізичних навантаженнях. Виявляються
«осина талія», «крилоподібні лопатки», значний поперековий лордоз, Хода нагадує
качину.
-
Визначити проблеми
пацієнта
-
Сформулювати
медсестринський діагноз
-
Скласти план медсестринських
втручань
Вирішити тести :
1) У 4-річної дитини, що
народилася з гемолітичною жовтяницею, виявляються незграбність, черв’якоподібні
рухи пальців рук, насильницькі рухи м’язів обличчя, нечіткість мови. М’язовий тонус знижений. Яка патологія у дитини?
а)
пухлина мозку
б)
енцефаліт
в)
дитячий
церебральний параліч
г)
перинатальна
енцефалопатія
2) Які
екстрапірамідні порушення виникають у хворих на дитячий церебральний параліч?
а)
синдром паркінсонізму
б)
гіперкінези
в)
м’язова дистонія
г)
екстрапірамідне тремтіння
д)
акінезії та брадикінезії
3) Вкажіть клінічні форми первинних прогресуючих
м'язових дистрофій
а)
юнацька форма Ерба-Рота
б)
псевдогіпертрофічна форма Дюшенна
в)
спінальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана
г)
невральна аміотрофія Шарко-Марі
д)
плечо-лопатково-лицева форма Ландузі-Дежеріна
4) Які клінічні симптоми м’язової дистрофії Ерба-Рота?
а)
атрофія м'язів проксимальних відділів кінцівок
б)
вставання з положення лежачи "сходинками"
в)
"осина" талія і "качина" хода
г)
парези кінцівок за центральним типом
д)
розлади чутливості
е)
мозочкова атаксія
5) Які спадкові захворювання обумовлені ураженням екстрапірамідної
системи?
а)
прогресуюча м’язова дистрофія
б)
хорея Гентінгтона
в)
гепатоцеребральна дистрофія
г)
хвороба Паркінсона
д)
атаксія Фридрейха
е)
параплегія Штрюмпелля
6) Які ознаки хвороби Паркінсона?
а)
центральний геміпарез
б)
дрібно-ритмічний тремор в руках
в)
хода дрібними кроками, "човгаюча"
г)
хода типу "степаж"
д)
початок в 50-60 років
е)
м'язова гіпертонія за пластичним типом
ж)
початок у віці 3-5 років
з)
гіпотонія м'язів
7) У хворого 16 років поступово
виникли м’язова слабкість та атрофії м’язів проксимальних відділів кінцівок,
утруднення під час ходи. При огляді спостерігаються крилоподібні лопатки,
“осина” талія, “качина” хода. Дід хворого хворів на таке захворювання. Вкажіть
хворобу.
а)
розсіяний склероз
б)
прогресуюча
м’язова дистрофія Ерба-Рота
в)
бічний
аміотрофічний склероз
г)
хронічна стадія
летаргічного енцефаліту
д)
хвороба Паркінсона
8) Вкажіть хвороби (синдроми),
обумовлені змінами структури та
кількості хромосом
а)
фенілкетонурія
б)
хвороба Дауна
в)
гепатоцеребральна
дистрофія
г)
синдром
Шеревського-Тернера
д)
синдром
Кляйнфельтера
е)
міастенія
9)
Трьохмісячна дитина млява, адинамічна, має світле волосся, блакитні очі,
відстає у психомоторному розвитку, від неї йде “мишачий” запах. Який
попередній діагноз.
а) перинатальна
енцефалопатія
б) хвороба Дауна
в) фенілкетонурія
г) лейкодистрофія
10) Які ознаки
бульбарної форми міастенії?
а)
атрофія м'язів язика
б)
дисфагія
в)
дисфонія
г)
скандована мова
д)
наявність рефлексів орального автоматизму
е)
порушення дихання
Список літератури:
Основна:
Кареліна Т.І.,
Касевич Н.М. Медсестринство в неврології: Підручник. — К.: Медицина,
2010. Стор.103-126
Додаткова:
Медсестринство в
неврології:/ За ред. С.І. Шкробот. — Тернопіль: Укрмедкнига, 2003.
Стор.202-211, 217-230
Завдання
направити на електронну адресу : tatianaermolash19@gmail.com
Термін
виконання : 16.11.2020р. 1бригада – з
10.50-13.30
ІІ
бригада –з 8.00 - 10.40
Коментарі
Дописати коментар